Home

Ankieta

1. Czy ktoś z Twojej rodziny chorował na nowotwór?
 tak, najbliższa rodzina (I-II pokolenie) tak, dalsza rodzina (III - IV pokolenie) nie nie wiem, aby ktoś z dalszej (III- IV pokolenie) rodziny zachorował na nowotwór

2. Jak często spożywasz alkohol?
 codziennie kilka razy w tygodniu raz w tygodniu nie spożywam alkoholu

3. Czy masz kontakt z nikotyną?
 tak, palę papierosy codziennie tak, palę papierosy sporadycznie tak, przebywam w zadymionych pomieszczeniach/palenie bierne nie

4. Czy kiedykolwiek miałaś kontakt z narkotykami (w tym marihuana)?
 tak, byłam uzależniona od narkotyków tak, sporadycznie zażywałam narkotyki nie

5. Co dominuje w twojej diecie:
 mięso drobiowe mięso czerwone/wieprzowina warzywa owoce makaron i ryż kasze mleko i produkty mleczne słodycze soki owocowe i warzywne napoje gazowane

6. Czy spożywane przez Ciebie produkty są pochodzenia ekologicznego?
 tak, jestem pewna, że spożywam produkty wyłącznie pochodzenia ekologicznego nie, spożywamy produkty ekologicznie tylko sporadycznie nie spożywam produktów ekologicznych

7. Jaki jest Twój wskaźnik BMI?
 <18,5 (niedowaganp. )przy wzroście 165cm waga poniżej 50.4kg 18,5-24,9 (waga prawidłowa) przy wzroście 165cm waga pomiędzy50.4kg a 67.8kg 25-29,9 (nadwaga) np. przy wzroście 165cm waga pomiędzy 67.9kg a 81.4kg >30 (otyłość) przy wzroście 165cm waga powyżej 81.4kg

8. Czy pracujesz w środowisku narażającym Cię na wpływ szkodliwych czynników, takich jak stres, metale ciężkie, pył azbestowy itp.
 tak nie wydaje mi się, aby środowisko, w którym żyję narażało mnie na kontakt z czynnikami szkodliwymi nie, żyję bezstresowo w środowisku bez ryzyka czynników szkodliwych

9. Czy przebyłaś/eś zakażenie wirusem?
 wirusem zapalenia wątroby typu B (HBV) lub C (HCV) wirusem HIV wirusem z grupy Herpeswirusów np. opryszczki, ospy wietrznej, półpaśca wirusem Epsteina-Barr (EBV) wirusem ludzkiej białaczki T-komórkowej typu1 (HTLV-1) i typu 2 (HLTV-2)

10. Czy korzystasz z solarium, bądź dużo się opalasz (obecnie lub w przeszłości)?
 tak nie

11. Jak często uprawiasz sport/ aktywność fizyczną?
 codziennie kilka razy w tygodniu raz w tygodniu rzadziej niż raz w tygodniu

Dane osobowe

Imię i nazwisko:

Adres e-mail:

Numer telefonu:

Badania genetyczne, czyli pierwszy krok w walce z rakiem

Tajemnicą poliszynela jest, że niemal każdy wcześnie wykryty nowotwór można całkowicie wyleczyć. Tylko szybka i precyzyjna diagnoza pozwala na rozpoczęcie skutecznej walki z rakiem. Warto zatem wiedzieć czy i na jakie nowotwory możemy być narażeni. Tej kluczowej wiedzy dostarczają nam badania genetyczne. Jeżeli w teście okaże się, że znajdujemy się w grupie ryzyka, to wówczas możemy szybko podjąć profilaktyczne kroki, co jest już połową sukcesu w walce z być może rozwijającym się nowotworem.

Badania genetyczne polegają na analizie naszej informacji genetycznej. Test przeprowadza się przy użyciu metod laboratoryjnych po pobraniu DNA, uzyskanego z wymazu z jamy ustnej lub z komórek krwi. Badanie służy wykryciu odziedziczonych od rodziców zmian genetycznych, a więc sprawdzeniu czy jesteśmy genetycznie podatni na rozwój danego nowotworu.

Nowotwory złośliwe, zaraz po chorobach układu krążenia, stanowią najczęstszą przyczynę zgonów. Do najczęściej występujących nowotworów zalicza się raka płuc, jelita grubego oraz raka prostaty u mężczyzn i piersi u kobiet. Blisko 10% wszystkich nowotworów ma podłoże genetyczne, czyli jest przekazywane z pokolenia na pokolenie. Szacuje się, że rak przyczynia się do śmierci ok. 25% mężczyzn i ponad 21% kobiet w Polsce. Niestety liczba chorych wciąż rośnie i w 2010 r. odnotowano już 140 tys. zachorowań oraz ponad 90 tys. zgonów z powodu raka. Wielu z podanych zgonów można było jednak uniknąć. Wystarczyłaby wcześnie postawiona diagnoza, by uratować czyjeś życie.

Wykrycie nowotworu we wczesnym stadium rozwoju daje nie tylko dużą szansę na całkowite wyleczenie, ale i jest ono mniej uciążliwe dla pacjenta. Warto więc odpowiednio wcześnie zadbać o Badanie genetyczne wystarczy przeprowadzić raz w życiu, ponieważ uzyskany wynik nie ulegnie już zmianie. Dzieje się tak dlatego, że wszystkie zmiany genetyczne odziedziczyliśmy w momencie zapłodnienia. Do osób, które w szczególności powinny poddać się takim badaniom należą: chorzy na raka w celu ustalenia przyczyny pojawienia się schorzenia i wprowadzenia właściwego leczenia oraz osoby, które mają w rodzinie krewnych z rozpoznanym nowotworem złośliwym. Badania przeznaczone są ponadto dla osób, które chcą być świadome zagrożenia wystąpienia nowotworu, by w razie konieczności podjąć kroki profilaktyczne.

Pozytywny wynik badania nie oznacza jednak, że na 100% zachorujemy, a jedynie, że znajdujemy się w grupie podwyższonego ryzyka. Szacuje się, że prawdopodobieństwo pojawienia się  nowotworu u nosicieli jest kilka bądź kilkanaście razy większe niż u innych. Wyniki testu są podstawą do regularnego wykonywania badań profilaktycznych, co jest niezwykle istotne przy chorobach nowotworowych. Osoba o zwiększonej predyspozycji genetycznej powinna trafić pod obserwację i opiekę onkologiczną. Odpowiednio wcześnie zdiagnozowanie raka pozwala wówczas na skuteczne leczenie. Znając wyniki badań możemy ponadto podjąć dodatkowe procedury prewencyjne. Warto skupić się na zachowaniu prawidłowej masy ciała, stosować zdrową dietę antyrakową, dbać o aktywność fizyczną oraz unikać używek.

Istnieje spora grupa genów, które po zmutowaniu mogą przyczynić się do powstania raka. Jeżeli nasi krewni są lub byli obarczeni nowotworem, oznacza to, że możemy znaleźć się w grupie podwyższonego ryzyka. Przeprowadzenie badań genetycznych zaleca się szczególnie osobom, których członkowie rodziny w wieku poniżej 50 lat zachorowali na raka. Według badań rak piersi uwarunkowany genetycznie dotyczy w Polsce ok. miliona kobiet. Jednymi z przyczyn rozwoju nowotworu piersi są mutacje genów BRAC1 i BRAC2, które odpowiadają dodatkowo za zachorowanie na raka jajowodów i otrzewnej. Kobiety posiadające mutacje genu BRCA1 mają 80-procentowe prawdopodobieństwo wystąpienia raka piersi, czyli 10-krotnie większe niż u kobiet bez mutacji na tym genie.

Innym genem, który po mutacji może znacznie podwyższać ryzyko pojawienia się raka jest CHECK2. Szacuje się, że mutacje tego genu zwiększają ryzyko zachorowania na: raka piersi, prostaty, nerki, jajnika i jelita grubego ok. 2,2 razy oraz od 2 do 4 razy na raka brodawkowego tarczycy. Osoby obarczone mutacją CHECK2 powinny regularnie przechodzić badania profilaktyczne takie jak: samobadanie piersi, USG dopochwowe, USG brzucha, czy kolonoskopię. Za pojawienie się raka piersi i prostaty odpowiada również mutacja na genie NBN, która dwukrotnie zwiększa ryzyko zachorowania na nowotwór sutka i czterokrotnie na nowotwór gruczołu krokowego. Mutacje w tym genie przyczyniają się także do zachorowań na zespół Nijmegena. Choroba objawia się małogłowiem, charakterystycznym wyglądem twarzy oraz infekcjami układu oddechowego. W przypadku wykrycia mutacji w NBN powinno się unikać promieniowania rentgenowskiego.

Mutacja w genie CDKN2A również grozi zachorowaniem na niektóre rodzaje raka. Do najczęściej rozwijających się nowotworów przy tej mutacji zalicza się: czerniaka złośliwego, raka trzustki, piersi, jelita grubego oraz płuc. Szacunkowo u pacjentów obarczonych mutacją CDKN2A ryzyko zachorowania na nowotwór w ciągu całego życia wynosi od 58 do 91%. Do innych genów, których mutacja podwyższa ryzyko zachorowania na raka należą także APC, MSH2MLH1, MSH6, NOD2, czy RB1. Pamiętajmy, że nie warto czekać aż nowotwór się rozwinie. Z chorobą można wygrać, lecz warunkiem jest wczesna diagnoza. Badania genetyczne pozwalają posiąść wiedzę, która być może uratuje nam kiedyś życie. Wiedząc, że znajdujemy się w grupie ryzyka możemy podjąć odpowiednie procedury prewencyjne i regularnie poddawać się badaniom profilaktycznym, aby nie dopuścić do rozwoju raka.